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Abstract: α-(Benzotriazol-1-yl)hydrazones 2a-d and 13a-c were prepared by refluxing the corresponding α-(benzotriazol-1-yl)ketones with p-tosyl hydrazide or benzenesulfonyl hydrazide. Treatment of 2a-b with n-butyllithium in the presence of TMEDA gave benzotriazines 6a-b, while lithiation of 13a-c resulted in indole derivatives 16a-c, depending on the structure of the hydrazones. 相似文献
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Hong Zhang Zuoquan Wang Ion Ghiviriga Girinath G. Pillai Farukh Jabeen Justin A. Arami Wenfeng Zhou Peter J. Steel C. Dennis Hall Alan R. Katritzky 《Tetrahedron letters》2017,58(12):1079-1085
Synthesis, characterization and energetic properties of novel, nitrogen-rich 1-methyl-1,2,4-triazolium N-aryl/N-pyridinyl ylids 3a–m are reported. 相似文献
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Functionalized α, β-cyclopentenones are converted to the corresponding α-bromoenones using pyridinium bromide perbromide in the presence of excess pyridine. 相似文献
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Xinhua Liang Lauren B. Lyon Ying-Bing Jiang Alan W. Weimer 《Journal of nanoparticle research》2012,14(6):1-12
Potential applications in drug delivery from nanostructures composed of two oppositely charged polymethacrylates, eudragit? L100 (EL) and eudragit? EPO (EE), loaded with three model basic drugs (D), atenolol, propranolol, and metroclopramide were evaluated. The self-organized nanoparticles based on drug-interpolyelectrolyte complexes (DIPEC), (EL-D50)?CEEX, were obtained by mixing the aqueous dispersions of both polyelectrolytes at room temperature in an ultrasound bath. Dispersions of (EL-D50) neutralized with increasing proportions of EE exhibited a rise of turbidity, particle sizes in the range of 150?C400?nm, and high negative zeta potential. The sign of zeta potential was shifted from negative to positive by changes in composition of DIPEC. Freeze dried DIPEC were easily redispersed in water yielding nearly the same parameters of fresh dispersions. In vitro release experiments using Franz cells showed that DIPEC systems behave as a drug reservoir that slowly releases the drug as water is placed in the receptor compartment. The release rate was raised by ionic exchange with counterions present in simulated physiological fluids placed in the receptor media. Delivery of D from DIPEC exhibited a remarkable robustness toward simulated physiological media of different pH. The DIPEC systems exhibit interesting properties to design nanoparticulate drug delivery systems for oral and/or topical routes. 相似文献
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